Ligador de 6 bandas

O ligador de 6 bandas é um cilindro que se conecta à extremidade distal do endoscópio. Bandas elásticas esticadas (látex) circundam o cilindro (barril). Durante a configuração inicial, o loop do fio de disparo da unidade de alça é conectado ao loop de tração da unidade de amarração.

 

Código	Nº do circuito	Código	Nº do circuito
BL18-4A	4 bandas	BL18-4M	4 bandas
BL18-5A	5 bandas	BL18-5M	5 bandas
BL18-6A	6 bandas	BL18-6M	6 bandas
BL18-7A	7 bandas	BL18-7M	7 bandas
BL18-8A	8 bandas	BL18-8M	8 bandas
BL18-9A	9 bandas	BL18-9M	9 bandas

 

 

Desenvolvimento de estenose esofágica, perfuração esofágica, bloqueio, ulceração e obstrução.

 

Traga o endoscópio enquanto segura a alça na posição bidirecional. Coloque a alça na posição de disparo após a intubação. Imagine a variz ou hemorróida de sua escolha antes de aspirar para o barril Opti-Vu. Mantenha a sucção e, até que a banda se solte, coloque-a girando o cabo do ligador no sentido horário. Se for necessária irrigação, coloque o adaptador de irrigação na vedação branca do cabo. Movendo e Armazenando

Mantenha em 25 graus a 30 graus

Evite ser exposto a radiação ionizante, luz ultravioleta ou solventes orgânicos.

 

Boa visibilidade

6 bandas

Adapta-se perfeitamente a uma variedade de endoscópios

Liberação simples

Disponível apenas em alguns locais

Este item é fornecido não estéril, embalado separadamente e destinado apenas a um uso.

 

6 Band Ligator requer um endoscópio com diâmetro de 9,5 a 13 mm.

O conjunto de ligadores de 6 bandas inclui uma unidade de aplicação, seis bandas no barril.

Gancho de plástico com um tubo dolorido, ponta de agulha de mistura de uma peça para uma descarga.

Barris individuais com seis bandas carregadas estão disponíveis.

A penúltima banda tem uma cor única.

 

São fornecidos conteúdos não estéreis.

Inútil se danificado.

Chame um representante de assistência médica da Aspinwall se algum dano for descoberto.

apenas para um uso.

Nunca reprocesse, esterilize ou reutilize. Reutilizar, reprocessar ou esterilizar um dispositivo pode prejudicar sua integridade estrutural e/ou resultar em falha do dispositivo, o que pode prejudicar, maltratar ou até mesmo matar um paciente.

De acordo com a política hospitalar, administrativa e/ou do governo local, descarte o produto e a embalagem após o uso.

 

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